蒙医经典方到现代“双心”研究，奥特奇蒙药完善核心品种证据体系

心慌、胸闷、气短，甚至反复胸痛，做了多项检查却没有发现足以解释症状的器质性病变——在心血管门诊中，这类患者并不少见。2026年10月10日，第35个世界精神卫生日再次提醒公众：一些看似发生在身体上的不适，可能与焦虑、抑郁、睡眠障碍等心理因素相互交织，需要得到更加完整的评估与干预。

现代医学将心血管疾病与心理问题相互影响的情况纳入“双心医学”范畴。在蒙医学理论中，部分以心慌、气短、失眠、精神不安为主要表现的证候，则被归入“心赫依病”或“赫依盛型心悸症”。两种医学体系的理论框架不同，但都在提示一个共同问题：面对反复出现的心脏不适，诊疗不能只关注检查指标，也需要重视患者的情绪、睡眠和整体状态。

围绕这一临床需求，奥特奇蒙药持续推进核心品种丹神?安神补心六味丸的研究与评价。该产品源自蒙医传统方剂，是奥特奇蒙药面向心赫依相关证候方向重点开展循证探索的核心品种，也是企业布局“双心”相关领域的重要品种。

2026年7月，丹神?安神补心六味丸被纳入《国家基本药物目录（2026年版）》。在此之前，该产品已纳入国家医保目录。从医保目录到基本药物目录，产品政策覆盖进一步延伸，同时也对产品质量管理、供应保障、临床规范使用和上市后评价提出了更高要求。

进入目录只是起点。如何通过现代研究进一步说明传统蒙药的适用人群和临床价值，是奥特奇蒙药近年来重点推进的工作之一。

近期，评价丹神?安神补心六味丸用于心脏神经官能症——蒙医赫依盛型心悸症的随机、双盲、安慰剂对照临床试验论文，发表于国际学术期刊《Journal of Thoracic Disease》。论文报告显示，在研究设定的特定患者群体和疗程内，试验组相关症状以及焦虑、抑郁和睡眠量表指标获得改善。该研究也是奥特奇蒙药为该经典蒙药品种搭建循证证据体系的重要阶段性成果。

除临床评价外，奥特奇蒙药同步推进该经典方剂的工艺优化与机制研究。2024年8月，安神补心六味丸制备工艺获得国家发明专利；企业联合成都中医药大学开展基于人类全基因组泛GPCR受体靶点的药效物质基础及作用机制研究，并与复旦大学中西医结合研究院共建联合实验室，开展核心品种上市后综合评价。

从传统方剂的标准化生产，到作用机制研究和随机对照临床试验，再到进入国家基本药物目录，丹神?安神补心六味丸的发展路径，也是奥特奇蒙药推动传统蒙药现代化评价的具体实践。

奥特奇蒙药未来将继续围绕核心品种完善质量标准、临床证据和上市后评价体系，进一步明确产品的临床定位与使用边界。

需要提醒的是，对于出现心慌、胸闷、气短等症状的患者，仍应首先到正规医疗机构排查心血管疾病、心律失常、甲状腺功能异常、贫血等可能原因，并由医生结合诊断与证型制定治疗方案，切勿自行对照症状用药。

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